什么是假药包括哪些和什么是假药
有缘千里来相见，希望什么是假药什么是假药包括哪些能很好的解决你要查找的问题！众乐多普法和你一起进步共同成长！
关于我国假药的定义是什么？
一、关于我国假药的定义是什么 定义：凡是符合《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药饮片除外)，只有使用这样的批准文号才是正规的药品。 另外市场上的某某卫药准字(早已过了有效期)，这种文号的产品也是假药，其他的比如经卫食证字、国食健字或卫食健字这些批号都属于保健食品的范畴，是不得作为药品进行销售的。市场上的某某消字、某某消备字等产品则属于消毒产品，也不是药物。 二、如何查询 国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处;负责保健品的审批。 在网站首页具有“数据速查”查询入口，可分为“国产药品”“进口药品”“药品生产企业”3个方面，如果输入要查询的内容，就可以显示相关信息，如果数据库当中查询为“无记录”则可能为假药，应该谨慎购买，并向当地药监部门举报。 我们国家对于这个假药的打击力度还是非常的不错的。毕竟这个制造假药实在是太缺德了，这个东西可以说是关于这个人民的健康和安全的问题，是特别马虎不得的。所以，我们要是看见这个假药的话，一定要记得报警，毕竟关乎我们的利益。
什么是假药 何谓假药
1、假药通常指的是以非药品冒充药品，例如用一些保健品来冒充药品，还有一些假药是成分与功能主治不相符，完全起不到疗效的作用，也可以称为假药。
2、在目前我国的法律规定中，如果药品所含成分与国家的药品规定不符，也是被称为假药的。
3、而且在我国国内并未批准上市使用生产的药物也是被称为假药，就算有一些进口药品在国外已经上市广泛使用，但是只要在我国还没有被食品、药品监督管理局批准上市，在我国范围内使用都是属于假药的。
4、另外还有一些变质的，或者被污染的药品，包括没有取得批准的原料药都是属于假药的。在临床使用过程中，超过说明书标注的适应症或者功能主治来使用一些药物，也算是使用假药。
什么是假药？什么是劣药？
根据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，假药是指：（一）药品
所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的；（二
）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；（三）国务院卫生行政管理
部门规定禁止使用的；（四）未取得批准文号生产的；（五）变质不能药用的；（
六）被污染不能药用的。
该法第三十四条规定，有下列情形之一的药品为劣药：（一）药品成份的含量
与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符的；（二）超过有效期
的；（三）其他不符合药品标准规定的。
此外，第三十七条还规定，药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。标
签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主
要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
第五十一条、五十二条规定，生产销售假药、劣药的，没收假、劣药和违法所
得，处以罚款，并可以责令该单位停产整顿或者吊销许可证；对危害人民健康的个
人或者单位直接责任人员，依法追究刑事责任。
什么是假药?什么是劣药?
一、关于假药的定义为：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的等。二、关于劣药的定义为：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
什么是假药 ？ 什么是劣药？
有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
